Amniocentese

Exame pré-natal invasivo para análise genética fetal, realizado com indicação clínica específica e acompanhamento obstétrico.

Especialistas em Obstetrícia

A quem se destina

  • Resultados de rastreio pré-natal que justificam esclarecimento diagnóstico, com indicação obstétrica.
  • Antecedentes familiares relevantes ou outra necessidade de estudo cromossómico, genético ou infeccioso durante a gravidez, após avaliação clínica.

Como funciona

  1. 1

    Ponderar o exame

    A equipa obstétrica enquadra a indicação no contexto da gravidez e explica as limitações e os riscos da amniocentese.

  2. 2

    Colher a amostra

    A colheita de líquido amniótico é realizada com orientação ecográfica. A amostra segue para análise laboratorial.

  3. 3

    Manter o acompanhamento obstétrico

    O seguimento continua de acordo com a evolução clínica e a idade gestacional.

mais informações sobre amniocentese

A amniocentese é um exame pré-natal invasivo que permite analisar o líquido amniótico para estudar alterações cromossómicas, genéticas ou infecciosas em situações clinicamente selecionadas. É habitualmente ponderada quando existem rastreios com resultados que justificam avaliação adicional, antecedentes familiares relevantes ou necessidade de esclarecimento diagnóstico durante a gravidez. O procedimento é realizado com orientação ecográfica, por uma equipa experiente, com critérios de segurança e informação clara sobre indicações, limitações e riscos. Depois da colheita, a amostra segue para análise laboratorial e o acompanhamento obstétrico mantém-se de acordo com a evolução clínica e a idade gestacional. Na Clínica Matriz, a decisão de avançar para amniocentese é integrada no contexto de vigilância da gravidez, com explicação individualizada e enquadramento clínico cuidadoso em cada caso.